
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Bivalos
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025

Bivalos aitab korrigeerida luu- ja kõhrekoes toimuvaid ainevahetusprotsesse.
[ 1 ]
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Bivalosa
Seda kasutatakse järgmiste valulike seisundite korral:
- osteoporoos, mis tekib naistel menopausijärgses staadiumis - luumurdude vältimiseks;
- osteoporoos põlve- või puusaliigeses;
- osteoporoos, mis esineb meestel.
Lisaks sellele võib ravimit välja kirjutada mitmesuguste luumurdude kombineeritud raviks - näiteks reieluukaela piirkonnas.
Vabastav vorm
Ravimit toodetakse pulbri kujul suspensiooni valmistamiseks. Karbis on tavaliselt 7, 14 või 28, samuti 56, 84 või 100 kotikest, mille maht on 2 g terapeutilist komponenti.
Farmakodünaamika
In vitro testid on näidanud, et strontsiumranelaat aitab kaasa luukoe moodustumisele. Lisaks osaleb see element kollageeni sidumises ja aktiveerib osteoblastidele eelnevate komponentide tootmist.
Ravim vähendab luukoe resorptsiooniprotsesside kiirust, takistades seeläbi osteoklastide diferentseerumist. Selle terapeutilise ühendi toime viib selleni, et luukoe hävimise asemel algab selle moodustumine. Sellest tulenevalt aktiveerib Bivalos luukoe taastumist osteoporoosiga inimestel.
Pikk ravitsükkel (üle 3 aasta) viib patsientide biokeemiliste markerite (propeptiidi prokollageeni I tüüpi C-terminaalne vorm) suurenemiseni ja samal ajal vähendab nende resorptsiooni põhjustavate markerite (telopeptiidi N-terminaalne ja C-terminaalne vorm) taset.
Ravim aitab osteoporoosi korral naistel menopausijärgses staadiumis – kui luumurdude tõenäosus suureneb. Samuti on sellel kõrge efektiivsus osteoartroosi ravis. Ravimi toimeaine osaleb kõhremaatriksi tootmise protsessides ja mõjutab samal ajal inimese kondrotsüüte, mis aeglustab kudede hävimist. Subkondraalsete kudede resorptsiooni aeglustamine avaldab positiivset mõju osteoartroosi patofüsioloogilistele protsessidele.
Annustamine ja manustamine
Ravimit tuleb võtta suu kaudu. Enne kasutamist tuleb terapeutilistest kotikestest valmistada suspensioon. Seda segu tuleb juua õhtul enne magamaminekut. Arstid soovitavad kohe pärast ravimi võtmist horisontaalasendis pikali heita - see aitab saavutada maksimaalset terapeutilist efekti.
Te peaksite võtma 2 g ravimit päevas (vastab 1 kotikesele). Üleannustamise vältimiseks peate enne portsjoni suuruse suurendamist konsulteerima arstiga. Kogu ravitsükkel on pikk. Suspensiooni valmistamiseks peate 1 kotikese lahustama vähemalt ühe kolmandiku ulatuses veega täidetud klaasis.
Kuna paljud toidulisandid ja toitained sisaldavad kaltsiumi, on vaja nende võtmine lõpetada vähemalt 120 minutit enne ravimi kasutamist (kuna selline kombinatsioon vähendab strontsiumranelaadi imendumist ja halvendab selle meditsiinilist efektiivsust). Ravimi kasutamisel inimestel, kellel on kaltsiferooli ja kaltsiumi puudus, on vaja kasutada täiendavaid ravimeid, mis küllastavad patsiendi keha vajalike komponentidega.
[ 3 ]
Kasutamine Bivalosa raseduse ajal
Seda ravimit ei tohi kasutada raseduse ega imetamise ajal. Seda ei määrata imetamise ajal, kuna strontsiumranelaat eritub rinnapiima.
Vastunäidustused
Peamised vastunäidustused:
- ravimi komponentide talumatuse olemasolu;
- tromboos veenides;
- VTE;
- kopsuemboolia;
- isheemiline südamehaigus;
- immobiliseerimine;
- tserebrovaskulaarse ja arteriaalse iseloomuga patoloogiad;
- suurenenud vererõhu näidud.
Ravimit tuleb neerupuudulikkusega inimestel kasutada äärmise ettevaatusega ja ainult arsti järelevalve all.
Kõrvalmõjud Bivalosa
Ravimi kasutamine võib põhjustada selliste kõrvaltoimete teket:
- südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi töö häired: krambid või peavalud ning teadvuse ja mälu häired;
- seedetrakti funktsiooni mõjutavad häired: oksendamine, stomatiit, kõhulahtisus, lahtised väljaheited ja koos sellega iiveldus ning limaskestadel esinevad kahjustused (näiteks suuhaavandid);
- allergia tunnused: sügelus, ekseem, lööve, nõgestõbi ja mitmesugused dermatiidid;
- muud ilmingud: venoosne trombemboolia.
[ 2 ]
Koostoimed teiste ravimitega
Bivalose terapeutilise toime vähenemise vältimiseks ei tohiks te seda ravimit võtta vähemalt 120 minutit pärast piimatoodete või piima võtmist. Sama reeglit tuleks järgida ravimi kombineerimisel antatsiididega.
Samuti tuleb arvestada, et tetratsükliinide ja kinoliinide terapeutiline toime nõrgeneb ravimiga kombineeritult oluliselt.
Ladustamistingimused
Bivalost tuleb hoida kuivas ja lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
Bivalost saab kasutada 36 kuu jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.
Lastele mõeldud taotlus
Bivalos ei ole näidustatud lastele.
Analoogid
Ravimi analoogide hulka kuuluvad sellised ravimid nagu strontsiumranelaat, Xgeva, Prolia ja Stromos koos Osteogenoniga.
Arvustused
Bivalos saab enamasti positiivseid arvustusi, kuid foorumites võib mõnes kommentaaris siiski leida ka negatiivseid arvamusi. Need viitavad peamiselt sellele, et ravimil on palju kõrvaltoimeid ja lisaks on sellel palju vastunäidustusi.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Bivalos" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.