Dalfaz SR

_{Dalfaz SR kuulub alfa1 -} adrenergiliste blokaatorite hulka, mida kasutatakse eesnäärme healoomulise kasvaja põhjustatud kuseteede talitlushäirete korral.

Dalfaz SR aitab kõrvaldada kuseteede düsfunktsiooni sümptomeid (uriinipeetus, põie mittetäielik tühjenemine jne). Ravi ajal, eriti vererõhku langetavaid ravimeid võtvatel patsientidel, võib tekkida nõrkus, pearinglus ja higistamine. Sellisel juhul on soovitatav puhata, kuni ebamugavustunne kaob (reeglina kaovad sümptomid iseenesest mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist).

Dalfaz SR tabletid tuleb tervelt alla neelata, kuna murdmine, närimine jne võivad muuta alfusosiini vabanemist ja imendumist, mis omakorda suurendab kõrvaltoimete tekkimise riski.

[ 1 ]

Näidustused Dalfaz SR

Ravimit määratakse eesnäärme healoomulise kasvaja tunnuste ilmnemisel (nõrk või vahelduv urineerimisjuga, põie mittetäieliku tühjenemise tunne, urineerimise alguse hilinemine või raskused, pinge urineerimisel). Ravimit kasutatakse ka ägeda uriinipeetuse adjuvantravina, kui on vaja kasutada kateetrit.

Vabastav vorm

Dalfaz SR on saadaval tablettide kujul, mis on ümmargused ja mõlemalt poolt kumerad.

Farmakodünaamika

Dalfaz SR-il on selektiivne toime. Laboratoorsed uuringud on näidanud, et alfusosiini (toimeaine) selektiivne toime on suunatud teatud retseptoritele, mis asuvad eesnäärmes, kusiti eesnäärmeosas ja põie põhja piirkonnas.

Ravim toimib otse eesnäärme silelihastele ja vähendab pinget kusitis.

Uuringud on näidanud, et Dalfaz SR parandab patsiendi seisundit ravi esimestest päevadest alates.

Farmakokineetika

Dalfaz SR biosaadavus on pikaajalise toime tõttu 104,4%. Ravim saavutab oma kõrgeima kontsentratsiooni organismis 9 tunni pärast ja valkudega seondumine on samuti 90%.

Suurem osa alfusosiinist metaboliseerub maksas. Ravimi põhimaht eritub väljaheitega inaktiivsete metaboliitidena, umbes 11% - uriiniga muutumatul kujul.

Ravimi poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Vanemas eas ravimi biosaadavus ja eritumise kiirus ei muutu.
Neerufunktsiooni häire korral täheldatakse pärast manustamist kiiruse kerget suurenemist, kuid see ei vaja annuse kohandamist (ravimi poolväärtusaeg sel juhul ei muutu).

Südamepuudulikkuse farmakokineetika jääb muutumatuks.

Kasutamine Dalfaz SR raseduse ajal

Dalfaz SR-i kasutamise kohta rasedatel ei ole uuringuid läbi viidud.

Vastunäidustused

Dalfaz SR on vastunäidustatud ortostaatilise hüpotensiooni (vererõhu tugev langus, mis võib põhjustada minestamist ja aju verevarustuse vähenemist), raske maksafunktsiooni häire, raske neerupuudulikkuse, soolesulguse ja organismi suurenenud tundlikkuse korral alfusosiini või ravimi teiste komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud Dalfaz SR

Dalfaz SR võtmine võib põhjustada peavalu, iiveldust, oksendamist, kõhuvalu, maoärritust, suukuivust, unisust, nõrkust, südame löögisageduse tõusu, vererõhu langust, nahalöövet ja sügelust (harva), minestust, turset, nahapunetust.

Stenokardia korral võivad haiguse sümptomid Dalfaz SR-ravi ajal süveneda.

[ 2 ]

Üleannustamine

Suurtes annustes manustatav ravim põhjustab vererõhu langust. Sellisel juhul vajab patsient statsionaarset ravi. Ekstrarenaalne vere puhastamine on ebaefektiivne, kuna toimeaine seondub maksimaalselt valkudega.

Koostoimed teiste ravimitega

Dalfaz SR-i ei soovitata võtta koos prasosiini, urapidiili, menoksidiiliga (α1 adrenergiliste retseptorite blokaatorid).

Ravimit tuleb võtta ettevaatusega koos vererõhku langetavate ravimitega, samuti ketokonasooli, ritonaviiri, itrakonasooli ja teiste CYP3A4 süsteemi inhibiitoritega.

[ 3 ]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida niiskuse ja päikesevalguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Säilitustemperatuur ei tohiks olla üle 25°C.

[ 4 ]

Säilitusaeg

Dalfaz SR kehtib 36 kuud alates valmistamiskuupäevast. Ravim ei sobi kasutamiseks pärast kõlblikkusaja lõppu, pakendi terviklikkuse või säilitustingimuste rikkumise korral.