
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Fareston
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Fareston
Farestoni kasutatakse esmavaliku ravimina metastaatilise rinnavähi raviprotokollis menopausijärgsel perioodil.
Lisaks võib ravimit välja kirjutada piimanäärme düshormonaalse düsplaasia profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel.
Farestoni ei kasutata östrogeeniretseptor-negatiivsete kasvajate raviks.
Vabastav vorm
Fareston on saadaval 20 või 60 mg tablettidena. Tabletid on lamedad ümarad, heledad, ühele küljele on kiri T0 20 või T0 60 (mis vastab ravimi annusele).
Farestoni toimeaine on toremifeentsitraat.
Tabletid on pakendatud 30 tükki pudelitesse. Pakend on papist, mille sees on kasutusjuhend.
Farmakodünaamika
Toimeaine toremifeen on trifenüületüleeni esindaja ja sellel on võime seonduda östrogeeniretseptoritega ning tekitada sarnast ehk antiöstrogeenset toimet. Samal ajal täheldatakse seerumi kolesteroolitaseme kerget langust.
Fareston seondub östrogeeniretseptoritega ja blokeerib DNA tootmise vahendatud aktivatsiooni ja rakkude replikatsiooni protsessi. Uuringud on kinnitanud ravimi östrogeenist sõltumatut vähivastast toimet.
On võimalik, et Farestoni vähivastase toime kõiki seoseid ei ole hetkel uuritud. Tõenäoliselt kutsub ravimiga ravi esile muutusi onkogeenses ekspressioonis, mõjutab rakutsükli kineetilisi omadusi jne.
[ 5 ]
Farmakokineetika
Fareston imendub organismis hästi. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis määratakse 2-5 tunni pärast. Toidu olemasolu maos ei mõjuta ravimi imendumist, kuid maksimaalne kontsentratsioon võib nihkuda 90-120 minuti võrra, kuigi sellel asjaolul puudub terapeutiline väärtus.
Seos plasmavalkudega on 99,5%.
Toimeaine metabolism on üsna intensiivne. See eritub organismist jääkainete kujul väljaheitega ja neerude kaudu eritub ainult kuni 10%.
Ravimi stabiilne tase veres püsib ligikaudu 5 nädalat.
Annustamine ja manustamine
Farestoni võetakse suu kaudu igal ajal, olenemata toidu tarbimisest.
- Piimanäärme düshormonaalse düsplaasia korral on ette nähtud 20 g ravimit päevas.
- Östrogeenist sõltuva rinnavähi korral on ette nähtud 60 mg päevas.
- Ebapiisava neerufunktsiooni korral ei ole annuse kohandamine vajalik.
- Ebapiisava maksafunktsiooni korral määratakse Fareston väga ettevaatlikult ja annus valitakse individuaalselt.
Kasutamine Fareston raseduse ajal
Farestonit määratakse patsientidele menopausijärgsel perioodil, seetõttu ei ole selle kasutamine raseduse ja imetamise ajal kaalutud või on sobimatu.
Vastunäidustused
Farestoni võtmise absoluutsed vastunäidustused on endomeetriumi hüperplaasia ja ebapiisav maksafunktsioon.
Lisaks ei ole Farestoni välja kirjutatud:
- ravimi võimaliku allergia korral;
- südamepatoloogiate korral, millega kaasneb QT-intervalli pikenemine;
- vee tasakaaluhäirete korral koos vale hüpokaleemiaga;
- raske bradükardia korral;
- südamepatoloogiate korral, millega kaasneb vasaku vatsakese väljundmahu vähenemine;
- Sümptomaatilise südame rütmihäire korral.
Kõrvalmõjud Fareston
Farestoni võtmise ajal esinevad kõrvaltoimed ei ole haruldased. Võivad esineda järgmised sümptomid:
- kuumahoogude tunne, millega kaasneb näo higistamine ja punetus;
- verejooks ja eritis tupest;
- väsimuse tunne;
- iiveldus, pearinglus;
- turse, kehakaalu tõus;
- tromboos, tromboflebiit;
- nahalööbed;
- depressiivsed seisundid;
- endomeetriumi hüpertroofia, hüperplaasia, polüübid, vähkkasvajad.
Üleannustamine
Farestoni üleannustamisega võivad kaasneda:
- pearinglus;
- peavalud;
- tasakaalu kaotus.
Ravi määratakse vastavalt tuvastatud sümptomitele, kuna üledoosi sümptomite kõrvaldamiseks ei ole spetsiaalset ravimit.
[ 15 ]
Koostoimed teiste ravimitega
Farestoni ja järgmiste ravimite samaaegne võtmine on keelatud:
- antiarütmikumid;
- neuroleptikumid;
- Erütromütsiin, moksifloksatsiin, malaariavastased ravimid, pentamidiin;
- antihistamiinikumid terfenadiin või misolastiin;
- Difemanil, vinkamiin ja muud ravimid, mis võivad pikendada QT-intervalli.
Lisaks tuleks vältida teisi Farestoni kombinatsioone:
- tiasiiddiureetikumidega (hüperkaltseemia tekke tõttu);
- fenobarbitaali, karbamasepiiniga (toremifeeni taseme languse võimaluse tõttu vereringes);
- koos antiöstrogeenide ja antikoagulantidega (verejooksu ohu tõttu);
- koos ketokonasooli, seenevastaste ravimite, makroliidantibiootikumidega (toremifeeni ainevahetusprotsesside pärssimise tõttu).
[ 16 ]
Ladustamistingimused
Farestonit hoitakse toatemperatuuril, välistades laste juurdepääsu ravimite säilitamiskohtadele.
[ 17 ]
Säilitusaeg
Farestoni saab säilitada kuni 5 aastat.
[ 18 ]
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Fareston" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.