
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Infenac
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025

Infenakil on valuvaigistav ja põletikuvastane toime. See sisaldab ainet atseklofenak, mis kuulub MSPVA-de alamkategooriasse.
See komponent aitab vähendada põletiku raskust ja samal ajal pärsib valuimpulsside esinemist ja edastamist.
Reumaatiliste haigustega inimestel väheneb pärast atseklofenaki kasutamist hommikune liigeste turse ja jäikus; lisaks väheneb valu ja paraneb liigeste liikuvus.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Infenaca
Vabastav vorm
Raviaine vabanemine toimub tablettidena - 10 tükki kontuurplaatide sees. Karbis - 1 selline plaat.
Farmakodünaamika
Atseklofenak on α-toluehappe derivaat; selle keemiline struktuur on sarnane diklofenakiga. Aine aeglustab COX ensüümi aktiivsust, mille tulemuseks on PG-elementide ja prostatsükliinide tootmise nõrgenemine.
[ 1 ]
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub ravimi toimeaine seedesüsteemis hästi; selle biosaadavus ulatub 100%-ni. Söömine vähendab veidi imendumiskiirust, kuid ei mõjuta atseklofenaki biosaadavuse väärtusi. Plasma Cmax väärtused registreeritakse 1,25-3 tundi pärast ravimi võtmist.
Ligikaudu 99,7% ravimist sünteesitakse koos valguga intraplasmaatiliselt. Atseklofenak suudab ületada nii hematoentsefaalbarjääri kui ka hematoplatsentaarse barjääri.
Ravimi intrahepaatilised ainevahetusprotsessid viiakse läbi hemoproteiini P450 2C9 struktuuri abil; eritumine toimub peamiselt neerude kaudu - inaktiivsete ainevahetuselementide kujul. Maksimaalselt 1% manustatud atseklofenaki portsjonist eritub muutumatul kujul. Komponendi poolväärtusaeg on 4-4,3 tundi.
Maksaprobleemidega inimestel võib poolväärtusaeg pikeneda.
Annustamine ja manustamine
Ravimit võetakse suu kaudu. Seedefunktsiooniga seotud negatiivsete sümptomite tõenäosuse vähendamiseks tuleb tablett tervelt alla neelata. Infenaci võib võtta olenemata toidust, juues ravimit puhta veega. Annuse ja ravikuuri kestuse valib arst.
Sageli on ravimi annus 1 tablett 2 korda päevas.
Maksaprobleemidega inimesed ei tohiks tarbida rohkem kui 0,1 g atseklofenaki päevas (kui häire on raske, on ravimi kasutamine keelatud).
[ 11 ]
Kasutamine Infenaca raseduse ajal
Otsuse Infenaci kasutamise kohta raseduse ajal peaks tegema arst. Ravimit ei tohiks kasutada 3. trimestril (see kehtib kõigi ainete kohta, mis pärsivad PG sidumist; atseklofenaki manustamisel 3. trimestril võib lootel tekkida südame-veresoonkonna haigused ja sellega kaasnevad tüsistused sünnituse ajal). Ravimit ei tohiks kasutada ka rasestumise planeerimisel, kuna see võib põhjustada reproduktiivseid häireid (pöörduvaid).
Kui ravimit on vaja imetamise ajal kasutada, tuleb rinnaga toitmine selleks perioodiks lõpetada.
Vastunäidustused
Ravimit ei tohiks kasutada atseklofenaki või teiste MSPVA-de talumatuse korral (see hõlmab inimesi, kellel on anamneesis "aspiriini" triaad).
Ravimit on keelatud välja kirjutada inimestele, kellel on seedetraktis aktiivne haavand (ka krooniliste kahjustuste ägenemise korral) või selle kahtluse korral. Lisaks on see vastunäidustatud seedetrakti verejooksu või aktiivse verejooksu korral mis tahes kehapiirkonnas.
Ravimit ei kasutata raske südamepuudulikkuse ega neerufunktsiooni häirete korral.
Seda tuleks väga ettevaatlikult kasutada seedetrakti mõjutavate haiguste, tserebrovaskulaarse verejooksu, vereloomehäirete, SLE ja porfüüriaga inimestel, samuti eakatel.
Infenaci tuleb ettevaatlikult kasutada ka neerude, südame-veresoonkonna ja maksa talitlushäiretega inimestel, samuti organismis vedelikupeetusega patsientidel.
Kõrvalmõjud Infenaca
Ravim on tavaliselt talutav ilma tüsistusteta. Kliiniliste uuringute käigus leiti järgmisi kõrvaltoimeid:
- seedetrakti kahjustused: düspeptilised sümptomid, soolehäired, epigastriat mõjutav valu, iiveldus ja intrahepaatiliste ensüümide aktiivsuse suurenemine;
- närvisüsteemi toimimisega seotud häired: pearinglus, paresteesia ja peavalud;
- allergia ilmingud: epidermaalsed lööbed, urtikaaria ja sügelus;
- muu: hüperkreatinineemia.
Atseklofenaki mõjul ilmnevad negatiivsed sümptomid on tavaliselt kerged ega vaja erilist ravi. Pärast ravimi ärajätmist kaovad nad iseenesest.
Üleannustamine
Infenaki mürgistuse kohta andmed puuduvad. Ravimi liiga suurte annuste võtmisel võivad esineda oksendamine, valu kõhus ja ülakõhus, krambid, iiveldus, peavalud, hingamisdepressioon, vererõhu langus ja neerupuudulikkus.
Ravimil puudub vastumürk. Mürgistuse korral tuleb teha maoloputus ja manustada enterosorbente. Üleannustamise nähtude ilmnemisel tuleb võtta asjakohaseid meetmeid ja protseduure südame-veresoonkonna, hingamissüsteemi ja neerude toimimise toetamiseks.
Kuna atseklofenak sünteesitakse suure intensiivsusega intraplasmaatilise valguga, on peritoneaalse või hemodialüüsi läbiviimine ja lisaks forsseeritud diurees plasma ravimisisalduse vähendamiseks ebaefektiivsed.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi kasutamine koos teiste MSPVA-dega on keelatud.
Infenak suudab mõjutada ravimite ravitoimet, mille ainevahetusprotsessid realiseeruvad hemoproteiini P450 2C9 abil (sh fenütoiin, mikonasool, tsimetidiin fenüülbutasooniga, samuti fulfafenasool ja amiodaroon).
Ravim võib mõjutada liitiumiravimite ja metotreksaadi plasmataset ning tugevdada nende toksilisi omadusi.
Ravimi ja plasmavalkudega suurtes kogustes sünteesitavate ainete vahel on farmakokineetilise koostoime tekkimise võimalus.
Samal ajal võib ravimi kombineerimisel antikoagulantidega oodata nende aktiivsuse suurenemist, samuti seedetrakti verejooksu tõenäosuse suurenemist (sarnane toime on tüüpiline ka teistele MSPVA-de rühma kuuluvatele ainetele, kuid atseklofenaki kohta pole selle kohta piisavalt teavet).
Mitteopioidsete valuvaigistite ja tsüklosporiini või takroliimuse kombineerimisel võib täheldada nefrotoksilist toimet.
Mitteopioidsed valuvaigistid nõrgendavad bumetaniidi, furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet; lisaks suurendavad nad hüperkaleemia tõenäosust samaaegselt kaaliumi säästvate diureetikumidega.
MSPVA-sid määratakse äärmise ettevaatusega inimestele, kes kasutavad aineid, mis aeglustavad AKE inhibiitorite või angiotensiin-2 lõpp-punkti antagonistide toimet. See on tingitud antihüpertensiivsete ravimite terapeutilise efektiivsuse muutumise suurest tõenäosusest ja nefrotoksiliste toimete suurenenud tõenäosusest.
Mitteopioidsete valuvaigistite kombineerimisel suukaudselt manustatavate diabeedivastaste ravimite ja insuliiniga on vaja olla ettevaatlik.
Ladustamistingimused
Infenaci tuleb hoida temperatuuril 15–25 °C.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Infenac" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.