
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Naxojin
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Naxodžin on nitroimidasooli derivaat. Seda kasutatakse amööbse düsenteeria ja teiste algloomade põhjustatud infektsioonide korral.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Naxojina
See on näidustatud vaginaalsete trihhomonooside põhjustatud nakkusprotsesside kõrvaldamiseks, samuti amööbse düsenteeria, giardiaasi, vaginiidi (põhjustatud Gardnerella vaginalis'est) ja ägeda Vincenti gingiviidi raviks.
Vabastav vorm
Saadaval tablettidena, 6 tükki pudelis. Üks pakend sisaldab 1 pudelit tablette.
Farmakodünaamika
Ravim on keemiaravi aine, mis hävitab vaginaalseid trihhomonoose ja teisi algloomi (näiteks soole giardia, Lamblia intestinalis ja düsenteeria amööb). Lisaks mõjutab Naxodgin järgmisi anaeroobe: Bacteroides fragilis ja Gardnerella vaginalis.
Trihhomonaatilise toime minimaalne tase varieerub vahemikus 0,3–3 μg/ml.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist on ravimil kõrge imendumiskiirus.
1 g ravimi võtmisel kolm korda päevas (3 järjestikust annust 12-tunnise intervalliga) saavutab aine tase organismis 3 tundi pärast esimest annust 16 mcg/ml. 25 tunni pärast on see näitaja 28 mcg/ml ja pärast viimast annust 7,5 mcg/ml.
Toimeaine eritub peamiselt neerude kaudu. Tupe eritistes ja uriinis on aine ja selle peamiste lagunemissaaduste tase mitu korda kõrgem kui trihhomonhappe kontsentratsioon.
Ravimi kolmekordsel manustamisel annuses 1 g (kolm annust 12-tunnise intervalliga) oli ravimi tase tupesekretsioonides, mis määrati 24., 48. ja 72. tunnil, vastavalt 129, 95 ja 4 mcg/g.
Annustamine ja manustamine
Ravimit võetakse suu kaudu, kohe pärast sööki.
Trihhomonoosi korral on täiskasvanute annus 2 g (või 4 tabletti) ühekordse annusena, mis võetakse vahetult pärast sööki. Annuse võib jagada ka 3 korda päevas (12-tunnise intervalliga) 1 g (2 tabletti) või 3 korda 250 mg (0,5 tabletti) annuseks. Ravi kestus on 5-7 päeva. Laste annus on 15 mg/kg 3 annusena päevas (raviperiood kestab 5-7 päeva).
Amööbse düsenteeria korral on täiskasvanute annus 500 mg 2 korda päevas 5-10 päeva jooksul. Laste annus on 20 mg/kg päevas kahes annuses 5-10 päeva jooksul.
Giardiaasi korral on täiskasvanute annus 500 mg (1 tablett) kaks korda päevas 5-7 päeva jooksul. Laste annus on 15 mg/kg kaks korda päevas 5-7 päeva jooksul.
Gardnerella vaginalise põhjustatud nakkusprotsesside korral on täiskasvanute annus 1 tablett (500 mg) 2 korda päevas esimesel nädalal või 2 g annuse kohta.
Vincenti gingiviidi ägeda vormi korral on täiskasvanu annus 1 tablett (500 mg) 2 korda päevas 2 päeva jooksul.
[ 1 ]
Kasutamine Naxojina raseduse ajal
Ravimit on keelatud välja kirjutada rasedatele naistele (eriti esimesel trimestril) ja imetavatele naistele, kuna see võib avaldada mutageenset toimet lootele või lapsele.
Vastunäidustused
Vastunäidustuste hulgas:
- talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- patsiendil on kesknärvisüsteemi või verehaigused (raskes vormis);
- raske maksa- või neerupuudulikkus;
- alla 3-aastased lapsed.
Kõrvalmõjud Naxojina
Tavaliselt talutakse ravimit üsna hästi ning allpool loetletud kõrvaltoimed on kerged või mõõdukad, mistõttu ei ole vaja ravimi võtmist lõpetada, kui need tekivad. Naxodgini võtmine kohe pärast sööki aitab minimeerida negatiivsete tagajärgede tekkimise riski.
Võimalike häirete hulka kuuluvad kõrvetised ja iiveldus. Aeg-ajalt võib esineda pearinglust, kõhulahtisust, keelekattu, unisust, oksendamist ja nahalöövet, suukuivust ja metallimaitset suus. Võib tekkida stomatiit või glossiit, uriin võib tumeneda ja esineda mööduvat mõõduka raskusega leukopeeniat.
Metronidasooli (ravimil on sarnane koostis kui Naxodginil) kasutamisel on aeg-ajalt teatatud pseudomembranoosse koliidi tekkest. Lisaks põhjustas metronidasool neuropaatiat (jäsemete kipitust ja tuimust) ja epileptiformseid krampe, mis on seotud ravimite kasutamisega suurtes annustes või pika ravikuuriga.
Üleannustamine
Üleannustamise nähtude hulka kuuluvad järgmised häired: ebamugavustunne seedetraktis (oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus ja iiveldus) ja pearinglus. Lisaks võivad tekkida neuroloogilised ilmingud - jäsemete kipitus, tuimus, krambid ja paresteesia.
Häiretest vabanemiseks on vaja maoloputust ja ravi, mille eesmärk on patoloogiliste sümptomite kõrvaldamine.
Koostoimed teiste ravimitega
Nimorasool võib suurendada varfariini antikoagulantset toimet ja samal ajal vähendada liitiumi ja fenütoiini kliirensit.
Fenobarbitaaliga kombineerimisel ravimi plasmakontsentratsioonid vähenevad. Tsimetidiiniga kombineerimisel see näitaja vastupidi suureneb.
Ravimi samaaegsel kasutamisel alkohoolsete jookidega võib tekkida disulfiraamilaadne reaktsioon.
Ladustamistingimused
Säilitusaeg
Naxodzini on lubatud kasutada 5 aasta jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Naxojin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.