
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Nazalong
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Ravim Nazalong on ette nähtud lokaalseks kasutamiseks mitmesuguste etioloogiate riniidi raviks. ATC klassifikaatori järgi on ravimile määratud kood R01AA05.
Nazalong on käsimüügiravim.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Nazalong
Nazalong on ette nähtud erineva päritoluga riniidi keeruliseks raviks:
- nakkav ninaeritis;
- vasomotoorne riniit;
- allergiline riniit;
- ninaõõne ja ninakõrvalkoobaste turse, sinusiit;
- keskkõrvapõletik;
- heinapalavik.
Lisaks loetletud näidustustele saab Nazalongi kasutada rhinoskoopia või kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamiseks ninaõõnes.
Vabastav vorm
Intranasaalne ravim Nazalong on saadaval pihustuspudelites, millel on dosaator, 10 ja 25 ml, pakendatud pappkarpi.
10 g preparaati sisaldab:
- oksümetasoliinvesinikkloriid – 0,005 g;
- täiendavad koostisosad.
Farmakodünaamika
Nazalongi sprei on populaarne esindaja väliste vasokonstriktoorsete ravimite rühmas. Toimeaine oksümetasoliinil on α-adrenomimeetiline omadus, olles sünteetiline adrenomimeetikum.
Nazalong kõrvaldab peaaegu iga etioloogiaga rinorröa. Ravimi toimeaine ahendab kiiresti veresooni lokaalselt, vähendab kudede turse märke, hõlbustab hingamist läbi nina ja taastab lõhnataju.
Koos ravimi kasutamisega ei häirita mukotsiliaarset kliirensit ja ülemiste hingamisteede limaskestade funktsionaalsed võimed taastatakse kiiresti.
Farmakokineetika
Oksümetasoliin näitab oma toimet kohe pärast ravimi manustamist limaskestadele. Vasokonstriktiivse toime kestus ei ole pikem kui 12 tundi.
Toimeaine süsteemne imendumine on ebaoluline. Eritumine toimub kuseteede ja seedesüsteemi kaudu. Poolväärtusaeg on 5 kuni 8 päeva.
Annustamine ja manustamine
Nazalongi pihusti on ette nähtud intranasaalseks manustamiseks, mis toimub järgmiselt:
- eemaldage pudelilt kaitsekork;
- Kui plaanite pihustit esimest korda kasutada, on soovitatav seda testida, kuni ilmub peen pihusti;
- Sisestage pihusti otsik ninasõõrmesse ja vajutage sõrmeotsaga pihustipadjale, hingates samal ajal sügavalt läbi nina;
- pihusti kasutamisel ei ole vaja pead tahapoole kallutada;
- Pärast kasutamist katke pihusti otsik kaitsekorgiga.
Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele manustatakse igasse ninasõõrmesse 1-2 pihustust. 6–12-aastastele lastele ei ole soovitatav manustada korraga rohkem kui ühte pihustust.
Ravimi kasutamise sagedus on üks kord iga 10-12 tunni järel. Ravi kestus on maksimaalselt 4-5 päeva.
[ 2 ]
Kasutamine Nazalong raseduse ajal
Nazalongi kasutamine rasedatel ei ole soovitatav. Kui ravimi kasutamine on vältimatu, tuleb järgida ravimi soovitatavaid annuseid, hinnates hoolikalt võimalikke riske arenevale lootele.
Imetamise ajal on oksümetasoliinil põhinevate toodete kasutamine vastunäidustatud.
Vastunäidustused
- Individuaalne tundlikkus oksümetasoliini suhtes, kalduvus allergiale Nazalongi teiste komponentide suhtes.
- Ülemiste hingamisteede limaskestade atroofilised muutused.
- MAO inhibiitorite või muude vererõhku tõstvate ravimite võtmine.
- Glaukoom, suurenenud silmasisene rõhk.
- Müokardi isheemia, hüpertensioon, südame dekompensatsioon.
- Olulised aterosklerootilised muutused veresoontes.
- Südame rütmihäired.
- Feokromotsütoom.
- Ainevahetushäired (kilpnäärmehaigus, diabeet).
- Eesnäärme hüperplaasia.
- Alla 6-aastased lapsed.
Kõrvalmõjud Nazalong
Regulaarse ja pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
- ebamugavustunne, sügelus ja põletustunne ninaõõnes;
- nina limaskesta liigne kuivus;
- "harjumuse" efekt - ninakinnisus, ravimitest põhjustatud riniit;
- südame löögisageduse tõus, vererõhu tõus, valu südame isheemiatõvest;
- konjunktiviit;
- iivelduse rünnakud;
- allergilised reaktsioonid (lööve, urtikaaria, angioödeem);
- atroofilised muutused limaskestal, korduvad ninaverejooksud;
- unehäired, ärrituvus;
- suurenenud väsimus, peavalud.
Pärast ravi lõppu kipub limaskesta struktuur taastuma.
[ 1 ]
Üleannustamine
Kui te kasutate Nazalongi kauem kui üks nädal järjest või kui te ravimit kogemata alla neelate, võivad teil tekkida järgmised üleannustamise nähud:
- pupillide laienemine;
- iivelduse ja oksendamise rünnakud;
- jäsemete tsüanoos;
- perifeersete veresoonte spasmid;
- südame rütmihäired;
- südamepuudulikkus;
- kokkuvarisemise seisund;
- hüperhidroos;
- kopsuturse, hingamisfunktsiooni häired;
- naha kahvatus;
- krambid, närvihäired.
Sageli iseloomustab üledoosi kesknärvisüsteemi häire, mis avaldub väsimuse, unisuse, vererõhu languse ja kooma tekkena.
Allaneelamise korral on soovitatav maoloputus ja enterosorbentravimid. Rasketel juhtudel ühendage kunstliku hingamise aparaat, määrake krambivastased ained.
Koostoimed teiste ravimitega
Koos teiste veresooni ahendavate ravimitega kasutamisel võivad esineda suurenenud kõrvaltoimed.
Toimeaine kahjustab teiste ninatilkade imendumist ja pikendab nende toimeaega ning tugevdab ka MAO inhibiitorite toimet kesknärvisüsteemile.
Nazalong Spray'i pikaajalist kasutamist ei soovitata, kuna see võib esile kutsuda limaskesta epiteeli atroofiliste muutuste teket. Samadel põhjustel ei tohiks samaaegselt kasutada mitut lokaalse toimega vasokonstriktorit.
Kroonilise riniidi vormide ravi tuleb läbi viia koos teiste vahenditega, olenevalt haiguse etioloogiast.
Ladustamistingimused
Nazalongi võib hoida pimedas kohas (näiteks kapis või külmkapis), lastele kättesaamatus kohas. Ravimi optimaalne säilitustemperatuur on +2°C kuni +25°C.
[ 5 ]
Säilitusaeg
Ninasprei säilivusaeg on kuni 2 aastat.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Nazalong" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.