Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Retinoblastoomi sümptomid
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Retinoblastoomi kõige sagedamini täheldatavad välised sümptomid on strabismus ja leukokooria (silmapõhja valge refleks). Võrkkesta peal näeb kasvaja välja nagu üks või mitu valkjat koletist. Kasvaja võib kasvada endofüütselt, tungides läbi kogu silmakeskkonna, või eksofüütselt, mõjutades võrkkesta. Muud retinoblastoomi sümptomid on periorbitaalne põletik, fikseeritud pupill ja iirise heterokroomia. Nägemise kaotus väikelastel ei pruugi kaebustega avalduda. Silmasisesed kasvajad on valutud, kui puudub sekundaarne glaukoomi või põletik. Kasvaja esinemine silmamuna eesmistes osades, samuti metastaasid, on seotud halva prognoosiga. Retinoblastoomi metastaaside peamised teed on kontakt mööda nägemisnärvi, mööda nägemisnärvi tuppe, hematogeenne (mööda võrkkesta veene) ja endofüütne kasv silmakoopa.
Retinoblastoom tekib mõlemas silmas (kahepoolne retinoblastoom) 25–40% juhtudest. Patsientide keskmine vanus diagnoosimise ajal on 13 kuud. Enamik retinoblastoomi juhtumeid diagnoositakse enne 2. eluaastat, peamiselt tänu sõeluuringute kättesaadavusele patsientidel, kellel on keeruline pärilik anamnees. Pärast 5 aastat diagnoositakse haigus vaid 8% juhtudest.
[ 1 ]