Tagista

Toimeaine - beetahistiin (betahistiin)

Tootja: Makiz Pharma, Venemaa

Farmakoloogiline toime on suunatud mikrotsirkulatsiooni parandamisele.

Näidustused Tagista

Arst võib seda välja kirjutada järgmistel juhtudel: tinnitus kõrvades; labürindiit; püsiv kuulmislangus; ajuveresoonte ateroskleroos; vertebrobasilaarne puudulikkus; traumaatiline entsefalopaatia; vestibulaarnärvi põletik; pearinglus pärast neurokirurgiat.

Tabletid on lameda silindrilise kujuga. Värvuselt kreemikas või valge, ristikujulise joonega, mis hõlbustab jagamist.

• 10 tk – blisterpakendis (3, 5), mis on pappkarbis.
• 30 tk - blisterpakendites (1, 2, 3), mis on pappkarbis.
• 30 tk – plastpurgis (1), mis on asetatud pappkotti.

[ 1 ]

Vabastav vorm

Iga tablett võib sisaldada erinevas koguses beetahistiindihüdrokloriidi: 8, 16 või 24 mg. Tagistat müüakse retsepti alusel.

Analoogid:

• Stugeron
• Tsinnarisiin

Farmakodünaamika

Beetahistiin on endogeense histamiini struktuuriline analoog. See on histamiini H3 retseptorite tugev antagonist. Algselt arvati, et beetahistiini toime on vastutav sisekõrva veresoonte H1 retseptorite stimuleerimise ning nende veresoonte lokaalse laienemise ja läbilaskvuse suurendamise eest. Mõju H1 retseptoritele oli aga ebaoluline. Pärast H3 retseptoriga seondumist kõrvaldab see histamiini inhibeeriva toime ja suurendab neurotransmitterite vabanemist. Vabaneva histamiini hulk suureneb ja stimuleerib H1 retseptoreid, järgides sisekõrva veresoonte laienemist.

Lisaks suurendab betahistiin ajus neurotransmitterite, näiteks serotoniini, taset, mis omakorda pärsib vestibulaartuuma, ennetades seeläbi vertiigo (vestibulaarsed häired ja pearinglus).

Beetahistiin suurendab kopsuepiteeli läbilaskvust ja omab positiivset inotroopset toimet.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokineetika

Toimeaine imendub kiiresti kogu seedetrakti ulatuses ja praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Saja kaheksakümne minuti pärast saavutatakse ravimi kõrgeim kontsentratsioon veres. Tagista eritub organismist uriiniga 24 tunni jooksul.

[ 4 ]

Annustamine ja manustamine

Ravim Tagista on ette nähtud suu kaudu ja võetakse koos toiduga.

Tablette võetakse järgmiselt: betahistiini 8 mg - kolm korda päevas, 1-2 tabletti; 16 mg - kolm korda päevas, kolm korda päevas ja 24 mg - 1 tablett kaks korda päevas.

Üldiselt on paranemine juba ravi algstaadiumis märgatav. Stabiilne terapeutiline efekt saavutatakse teise ravinädala lõpuks. See võib mitme kuu jooksul suureneda. Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, kuid standardne ravikuur võtab üsna kaua aega.

[ 7 ]

Kasutamine Tagista raseduse ajal

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ja raseduse ajal ei ole soovitatav. Ei ole teada, kas see võib koguneda rinnapiima. Vanusepiirang on ka alla 18 aasta, kuna puuduvad andmed ohutu ja efektiivse kasutamise kohta.

Vastunäidustused

• individuaalne talumatus betahistiini dihüdrokloriidi või täiteainete suhtes;
• kaksteistsõrmiksoole ja mao haigused;
• haruldased pärilikud probleemid galaktoosi talumatuse, laktaasipuudulikkuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga, kuna ravim sisaldab laktoosi);
• hingamisprobleemid (astmahood);
• neerupealiste pahaloomulised kasvajad (sh feokromotsütoom).

[ 5 ]

Kõrvalmõjud Tagista

Ravimi negatiivsete mõjude hulgas on seedesüsteemist kõige sagedamini esinevad iivelduse ja oksendamise rünnakud; allergilised ilmingud - naha sügelus, urtikaaria, lööve, lisaks on esinenud Quincke ödeemi, peavalu ja südame löögisageduse tõusu juhtumeid. Unisuse tekkimisel on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest.

Need sümptomid kaovad tavaliselt, kui ravimit võetakse koos toiduga või annust vähendatakse. Kui ilmneb mõni loetletud kõrvaltoimetest, peate sellest viivitamatult oma arstile teatama.

[ 6 ]

Üleannustamine

Tagisti üleannustamise korral on võimalik iiveldus ja oksendamine, võivad esineda krambid. Tuleb läbi viia sümptomaatiline ravi, sealhulgas maoloputus ja aktiivsöe manustamine. Üleannustamise korral on vaja raviskeemi kohandamiseks viivitamatult pöörduda arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Puudub teave kokkusobimatuse või koostoime kohta teiste ravimitega.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Ladustamistingimused

• Säilitamine peab toimuma originaalpakendis, et kaitsta seda päikesevalguse ja niiskuse eest;
• Optimaalne säilitustemperatuur ei tohiks ületada 30 °C.
• Ravimit ei ole soovitatav kasutada pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega;
• Seda ei ole soovitatav kanalisatsiooni ega olmeprügisse visata.
• Hoida lastele kättesaamatus kohas

Säilitusaeg

Säilitada 36 kuud (kolm aastat). Tootmiskuupäev ja kõlblikkusaeg on pakendil märgitud.