Factive

Faktiv on antibiootiline ravim. Üks peamisi toimeaineid on gemifloksatsiin. Faktiv kuulub fluorokinoloonide rühma. See on antibakteriaalne ravim, millel on bakteritsiidne toime – see hävitab organismis mitmesuguseid bakterivorme, mis aitab kaasa raviprotsessile. Ravimi toime laieneb järgmistele mikroorganismide rühmadele: grampositiivsed ja gramnegatiivsed, anaeroobsed ja aeroobsed, atüüpilised. Seetõttu saab ravida mis tahes haigust, olenemata patogeenide rühmast.

Teine oluline toimeaine, gemifloksatsiin, aitab teil ületada resistentsust, mis võib olla tekkinud teiste antibiootikumide võtmisel.

Ravimil Faktiv on teine, patenteerimata nimi – gemifloksatsiin (nime saanud toimeaine järgi).

Näidustused Factive

Ravimit tuleks kasutada nakkus- ja põletikuliste haiguste korral, mis on põhjustatud teiste mikroorganismide tundlikkusest gemifloksatsiini suhtes. Ravimi võtmise näidustused kehtivad järgmiste haiguste raviks: kroonilise bronhiidi tüsistused või ägenemine, polüseroossete mikroobide põhjustatud äge kopsupõletik, samuti äge sinusiit.

Ravimi kasutamine alla 18-aastastel patsientidel on keelatud.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Vabastav vorm

Ravim Faktiv on saadaval pillide ja tablettide kujul. Pillid on pikliku ovaalse kujuga, kaetud valge või hallika kilega. Iga tablett sisaldab 320 milligrammi ravimit. Samuti on tabletil mõlemal küljel eraldusribad.

Kaasaegsel farmaatsiaturul on see müügil ainult 5 või 7 tableti pappkarpides.

Farmakodünaamika

Kuna gemifloksatsiin on mikroobidevastane ravim, mis kuulub fluorokinoloonide rühma, avaldab see aine tugevat mõju kahjulikele bakteritele ja erinevatele mikroorganismide rühmadele. Fakiva toimeaine häirib neid kahjulikke protsesse, mis pärsivad organismis kasulike bakterite kasvuks vajalike ensüümide moodustumist. Gemifloksatsiin on väga sarnane bakteriaalsete topoisomeraasidega II (DNA güraas) ja IV.

Toimemehhanism erinevatele fluorokinoloonidele, sealhulgas gemifloksatsiinile, erineb erinevate beetalaktaamantibiootikumide omast.
Fakiva farmakodünaamikas ei täheldatud gemifloksatsiini ja teiste rühmade antibiootikumide vahel risttoimet.
Aine gemifloksatsiin on aktiivne võitluses suure hulga mikroorganismide vastu, mis tekivad organismis erinevate haiguste korral.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokineetika

Ravimi Faktiv farmakokineetika toimib organismi sisenemisel lineaarse toime põhimõttel. Ravimit võetakse suu kaudu annuses 40–640 mg.
Faktiv imendub kiiresti seedetrakti.
Ajavahemik ega toidu hulk ei mõjuta Faktivi farmakokineetikat, seega on neid tablette lubatud võtta olenemata toidu tarbimise ajast.
Korduval manustamisel seondub Faktiv plasmaga. Seondumise protsent ei sõltu erinevatest näitajatest, näiteks vanusest.
Toimeaine gemifloksatsiini kontsentratsioon bronhides on suurem kui vereplasmas, seega tungib see kiiresti kopsukoesse.
Väikestes kogustes võib ravim akumuleeruda maksas. Kolm tundi pärast manustamist domineerib ravim vereplasmas metaboliitide ees.
Faktiv eritub soolestiku ja uriiniga.
Praegu puuduvad andmed farmakokineetika kohta alla 18-aastastel lastel.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Annustamine ja manustamine

Faktivi võetakse suu kaudu, ilma närimiseta, piisava koguse veega. Sõltuvalt haigusest võib manustamisviis ja ravimi annus ravikuuri jooksul kesta kuni viis päeva või pikeneda nädalani. Ravimi keskmine soovitatav annus on üks tablett (320 mg) päevas, olenemata söögiaegadest.

Kopsupõletiku korral kasutatakse Faktivi üks kord päevas nädala jooksul. Bronhiaalhaiguste sümptomite ägenemise korral kestab kuur viis päeva. Sama palju aega kulub ägeda sinusiidi ravimisele.

Kuid võimaliku neeruhaiguse ja muud tüüpi urogenitaalsüsteemi häirete, võimaliku neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust täpselt poole võrra - 160 mg üks kord päevas.

Faktivi ei soovitata kasutada alla kaheksateistkümneaastastel lastel. Samuti tuleks ravimit raseduse ja imetamise ajal vältida.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Kasutamine Factive raseduse ajal

Faktivi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on rangelt keelatud. Praegu puuduvad andmed Faktivi võtmise kohta raseduse ajal.

Kui imetamise ajal on tungiv vajadus ravimit võtta, on vaja imetamine lõpetada, kuni kogu ravikuur on lõppenud.

Vastunäidustused

Te peaksite Faktivi võtmise lõpetama, kui olete gemifloksatsiini ja erinevate fluorokinoloonide suhtes tundlik või ülitundlik. Need, kellel on elektrokardiogrammil intervalli pikenemise oht, peaksid ravimi võtmist vähendama või ajutiselt katkestama. Samuti peaksite ravimi võtmist vältima, kui teil on kõõluste kahjustus, mis on tekkinud erinevate fluorokinoloonide kasutamise tagajärjel.

Faktivi võtmine järgmiste rühmade puhul on vajalik suure ettevaatusega ja raviarsti range järelevalve all:

• Need, kellel võib olla arütmia tekkimise oht;
• Need, kellel on suurenenud hemolüütilise reaktsiooni areng;
• Neile, kes võtavad erinevaid steroide;
• Epilepsia all kannatavatele ja krampidele kalduvatele inimestele;
• Neile, kellel esinevad hüpokaleemia ja hüpomagneseemia sümptomid.

Enne selle ravimi väljakirjutamist ja võtmise alustamist peate oma arstile teatama kõigist teistest ravimitest, mida te võtate.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Kõrvalmõjud Factive

Faktiviga ravimisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• Nahaallergiate avaldumine, nimelt naha sügelus;
• Võimalikud on iivelduse või kõhulahtisuse hood, okserefleksid, kõhupuhituse hood. Harvadel juhtudel - ägeda maksapuudulikkuse hood;
• Üsna harva, ravimi ühe komponendi toime tõttu, võivad kõrvaltoimed avalduda ärevushoogudena;
• Harvadel juhtudel on võimalikud maitsetundlikkuse ja ümbritseva maailma tajumise häired.

Üksikjuhtudel võivad ilmneda leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia ja teiste hematoloogiliste häirete sümptomid. Haruldased on ka kristalluuria ja valuhood, mis tekivad neerupuudulikkuse, naatriumisisalduse järsu suurenemise või kaaliumisisalduse vähenemise tõttu.

Kaltsiumisisalduse vähenemine on võimalik, neutrofiilide sisaldus veres väheneb ja maksa transaminaaside tase suureneb.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine tuvastatakse suurenenud kõrvaltoimete korral. Sellisel juhul on vajalik sümptomaatiline ravi, kuna spetsiifiline antidoot Faktivi vastu ei ole teada.

Üledoosi esimeste nähtude ilmnemisel on vaja mao loputada - juues suures koguses vett või esile kutsudes oksendamist, et puhastada magu ülejäänud ravimist. Edaspidi on vaja jätkata suures koguses vee joomist ja olla raviarsti pideva järelevalve all.

Eriti rasketel juhtudel võib olla vajalik hemodialüüs (sügavvere puhastamiseks organismis).

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Antatsiidide ja gemifloksatsiinide kooskasutamisel võib väheneda erinevate mikroelementide, näiteks alumiiniumi ja sulfaadi tase. Seetõttu on soovitatav võtta antatsiide kolm või neli tundi enne Faktivi võtmist.

Sukralfaadiga samaaegsel manustamisel võib gemifloksatsiini biosaadavus väheneda. Seetõttu tuleks nende ravimite võtmise ja manustamise vahel jätta vähemalt kaks tundi.

Suukaudsete rasestumisvastaste vahendite võtmisel on gemifloksatsiini biosaadavus võimalik veidi väheneda.

Faktiv ei mõjuta levonorgestreeli sisaldavate rasestumisvastaste vahendite toimet.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas ja hästi ventileeritavas kohas. Säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25°C. Ravimi Faktiv säilitustingimused peaksid tagama täieliku kaitse laste ja lemmikloomade eest. Kui ravimit ei kasutata kohe pärast ostmist, on soovitatav pakendit ja blisterpakendit mitte avada, et mitte lühendada ravimi säilivusaega.

[ 39 ]

Erijuhised

Faktivi analoogid

Arvestades fluorokinoloonide rühma antibakteriaalse toime toimeaine kokkulangevuse tõttu, on Faktivi järgmised analoogid: Furadonin, Dry Lactobacterin, Pancef, Enterofuril, Ersefuril, Furacilin, Sextafag, Klacid, Biolarox ja Bactrim.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ]

Säilitusaeg

Faktivi säilivusaeg on kolm aastat alates valmistamiskuupäevast. Kui säilitustingimusi järgitakse õigesti, võite ravimit kartmatult võtta kuni aegumiskuupäevani.

Aga kui ravimi säilitustingimusi või pakendi terviklikkust on rikutud, on säilivusaeg oluliselt vähenenud.

[ 46 ]