Ultrawist

Ultravist on diagnostikavahend, mida kasutatakse kompuutertomograafias, seljaaju ja aju uuringutes, urograafias, artrograafias, endokriinsüsteemi, närvisüsteemi, hingamissüsteemi, seedetrakti, lihasluukonna, vereringesüsteemi, urogenitaalsüsteemi erinevate haiguste diagnoosimisel, samuti kasvajate, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel. See on läbipaistev vedelik, mis ei sisalda võõrosakesi. Peamine toimeaine on iopromiid. See on röntgenkontrastne vedelik, mida kasutatakse intravenoosseks, intraarteriaalseks manustamiseks ja tserebrospinaalvedelikku manustamiseks. Ultravist on üsna hästi talutav, kuid kõrvaltoimed on siiski võimalikud ja kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi. Annuse valib spetsialist uuringuks ettevalmistamise ajal. See sõltub patsiendi kehakaalust, vanusest, diagnoosi tüübist ja muudest Ultravisti kasutamise erijuhistest. Altpoolt leiate täieliku teabe kasutamise, farmakokineetika, farmakodünaamika, erinevate vabanemisvormide, raseduse ja imetamise ajal kasutamise erijuhiste, eakatele, eri vanuserühmade lastele ja ravimiturul olevate analoogide kohta. Ultavisti toodab Berliinis asuv Saksa ravimifirma Bayer Schering Pharma. Hinna ja kvaliteedi suhe on kõrge.

Näidustused Ultrawist

Ultravisti kasutatakse ainult uuringuteks ja see ei ole ravim, mis on näidustatud mitmete haiguste raviks. Seda kasutatakse kõigi kehaosade diagnoosimiseks. Seda manustatakse intravenoosselt, intraarteriaalselt ja ka seljaaju. Sõltuvalt annusest ja näidustustest valib diagnostik uuringu tüübi. See võib olla kompuutertomograafia, seljaaju uuring, artrograafia, urograafia ja muud kontrastainet kasutavad tüübid. Erinevad vabanemisvormid võimaldavad seda ravimit säästlikult kasutada vastavalt vajalikele annustele ja ravi kestusele.

Vabastav vorm

Ultravistil on erinevad vabanemisvormid. Seda toodetakse erineva annuse ja mahuga viaalides. Annus vastab toimeaine - iopromiidi - kogusele, st 240 mg, 300 mg ja 370 mg. Maht võib olla 10 ml viaali kohta, 20 ml viaali kohta, 50 ml viaali kohta ja 100 ml viaali kohta, 200 ml viaali kohta ja 500 ml viaali kohta. Vabastusvormide mitmekesisus võimaldab teil valida parima variandi konkreetse diagnostika ja meditsiinilise uuringu juhtumi jaoks. Spetsialist pakub ettevalmistamise ajal välja sobiva variandi.

[ 1 ]

Farmakodünaamika

Ultravisti farmakodünaamika inimkehale on väga lihtne. Pärast suukaudset manustamist suurendab toimeaine vedelik kontrasti diagnostiliste uuringute ajal, kasutades kiiritusmeetodeid, näiteks kompuutertomograafiat, seljaaju uuringuid, artrograafiat, urograafiat ja teisi. Ultavisti iseloomustab minimaalne farmakoloogiline aktiivsus, samas kui seondumine verevalkudega on ebaoluline. Mõju neerudele ja kardiovaskulaarsüsteemile on väga väike.

[ 2 ]

Farmakokineetika

Ultravisti farmakokineetika hõlmab toimeainete imendumist, nende jaotumist organismis, ainevahetusprotsesse ja eritumise viimast etappi. Pärast ravimi intravenoosset või intraarteriaalset manustamist jaotub see organismis kiiresti ning 1-5 minuti pärast on juba võimalik läbi viia tervisekontroll. Kolmandik toimeainetest on vereplasmas tuvastatav kolm minutit pärast manustamist. Kliiniliselt vastuvõetavates ravimiannustes selle metaboliite ei tuvastata. See tähendab, et ainevahetust kui sellist ei toimu. Kui patsiendi neerud toimivad normaalselt, ei tohiks eritumisega probleeme olla. Kui see funktsioon on häiritud, pööravad spetsialistid sellele küsimusele erilist tähelepanu. Tavaliselt eritub iopromiid organismist poolenisti 2 tunni pärast.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Annustamine ja manustamine

Manustamisviisi ja annustamise osas on valikuvõimalused väga erinevad. Ultravisti manustatakse intravenoosselt, intraarteriaalselt ja ka otse seljaaju ehk täpsemalt aju membraanide kaudu vedelikku. Ravim tuleb kuumutada uuringu läbiva isiku kehatemperatuurini. Ultavisti lahust tuleb kasutada üks kord ja kohe pärast pudeli avamist. Annus arvutatakse patsiendi kehakaalu, vanuse, keha üldise seisundi ja meditsiinilise läbivaatuse meetodi järgi, pöörates erilist tähelepanu riskirühmadele ja võimalikele vastunäidustustele.

[ 11 ]

Kasutamine Ultrawist raseduse ajal

Ultravisti kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna selle ravimi ohutust ei ole kindlaks tehtud. Kui ravimi võtmise vajadus on kiireloomuline, peaksite konsulteerima oma arstiga Ultravisti analoogide ja selle kasutamise otstarbekuse kohta raseduse ajal. Ärge unustage riske, mis võivad varitseda ema ja sündimata last. Kuidas mõjutab ravim lapse arengut emakas ja pärast sündi? Kui on vaja seda välja kirjutada rinnaga toitmise ajal, siis seda ravimit kasutatakse. Toimeaine eritub osaliselt rinnapiima. Tänapäevaste vaatluste kohaselt ei kahjusta see imikuid.

Vastunäidustused

Enne Ultravisti kasutamist tuleb hoolikalt uurida vastunäidustusi. Kategoorilisi vastunäidustusi ei ole, kuid seda tuleks väga ettevaatlikult kasutada suhkurtõve, neeru- ja maksapuudulikkuse korral, korduva kasutamise või Ultravisti annuse olulise suurendamise korral. Ärge unustage võimalikku ülitundlikkust toimeainete suhtes, arvestage patsiendi vanusega, sest vanematel inimestel on kontrastainete kasutuselevõtt uuringutel raskem. Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Kui see on vajalik, tasub hinnata uuringu kahju ja kasu suhet emale ja sündimata lapsele.

[ 6 ], [ 7 ]

Kõrvalmõjud Ultrawist

Ultravisti veresoontesse süstimisel tavaliselt kõrvaltoimeid ei esine või need on kergesti talutavad. Võimalikud on mitmesugused aistingud, näiteks iiveldus, pearinglus, unisus, oksendamine, allergilised reaktsioonid (kehalööve, naha sügelus, urtikaaria), kehatemperatuuri muutused (tõus või langus). Kuid ärge olge negatiivsete aistingute ja sümptomite suhtes hoolimatud, sest Ultravistil on ka rasked kõrvaltoimed, mis võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi ja isegi surma. Kuid samal ajal ärge kartke uuringut ja võimalikke reaktsioone, sest hirmutunne süveneb ja suurendab kõrvaltoimete tõenäosust.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Üleannustamine

Ultravisti pikaajalised loomkatsed ei näidanud eriti raskeid üledoosi ja kogu keha joobeseisundi vorme. Võimalikud on ebameeldivad aistingud kardiovaskulaarsüsteemist ja kopsudest. Selleks tasub jälgida neere ja vedeliku eemaldamist organismist. Hemodialüüs on efektiivne, kuna kontrastaine eemaldub organismist ideaalselt. Tulevikus tuleks patsiendi seisundit jälgida järgmise kolme päeva jooksul. Võimalikud on hingamisraskused, krambid, letargia ja muud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ultravisti koostoime kohta teiste ravimitega on teatud juhised. Seda kilpnäärme funktsiooni uurimiseks mõeldud ravimite võtmise meetodit ei soovitata. Kuna näidustused ei pruugi olla usaldusväärsed. Pärast ravimi Ultravist kasutuselevõttu peaks mööduma 10 päeva, eelistatavalt kaks nädalat. Kui patsient kasutab teatud antidepressante, võib krambilävi langeda. Seega suureneb kontrastaine kasutamisega seotud reaktsioonide risk. Immunomoduleerivate ainete võtmisel on võimalikud hilinenud reaktsioonid. Need on palavik, külmavärinad, gripi algstaadiumi tunne.

[ 15 ], [ 16 ]

Ladustamistingimused

Ultravisti säilitustingimused on väga lihtsad. Seda tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 °C. Lapsed ei tohiks ravimile ligi pääseda. Viaalide kõlblikkusaeg ei ole pikem kui 3 aastat. Avatud viaal tuleb kohe ära kasutada, seda ei tohi hoida külmkapis ega mujal. Toimeained kaotavad oma raviomadused. Ultravisti ei saa kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu. Aegunud ravim võib uuringu kulgu täiesti erinevalt mõjutada. Enne kasutamist lugege hoolikalt läbi valmistamiskuupäev ja kasutusjuhend.

[ 17 ], [ 18 ]

Erijuhised

Ultravisti analoogid

Kui te ei leidnud Ultravisti apteekidest, on olemas analoog. Selle ravimi nimi on Iopromiid. Seda toodab Fermex-Group LLC. See ettevõte asub Kiievi oblastis ja on üks SRÜ moodsaima varustusega tootmisettevõtteid, millel on tohutu uurimisbaas. Võrreldes teiste endiste Nõukogude Liidu tootjatega on see kompleks varustatud vastavalt uusimate Euroopa farmaatsiatööstuse standardite nõuetele. Seetõttu ei ole vaja kvaliteedi pärast muretseda. Ravimit saab asendada ainult spetsialist, kes viib läbi uuringu.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Säilitusaeg

Ultravisti säilivusaeg on 3 aastat, arvestades säilituseeskirju, temperatuuritingimusi, valgustust ja muid vajalikke parameetreid. Pärast kolme aastat on ravimi kasutamine rangelt keelatud. Seetõttu peaksite apteegist ostes hoolikalt uurima selle ravimi valmistamiskuupäeva, eriti kui see on pikka aega ravimikapis seisnud. Ärge unustage, et aegunud ravim ei säilita oma raviomadusi.

[ 24 ]