Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kuidas tuvastada vähki DNA-st?
Viimati vaadatud: 29.06.2025
Inimese vähiriski kindlakstegemiseks tehakse onkomarkerite test. Seda terminit kasutatakse erinevat tüüpi pahaloomulistele struktuuridele iseloomulike valkude ja peptiidide kohta. Onkomarkerid võivad veres ilmneda samaaegselt esimeste vähirakkude moodustumisega. Kuid sellist uuringut, mida tänapäeval praktiseeritakse, ei iseloomusta kõrge tundlikkus ja universaalsus. Optimaalsem võiks olla pahaloomulistest struktuuridest pärineva DNA otsimine, mis on sobivam. Aga kuidas seda teha?
Veidi varem viidi läbi teaduslik eksperiment vähi avastamiseks vereanalüüsi abil: samaaegselt pahaloomulise DNA-ga otsiti ka vähivalke. Kuid hiljuti pakkusid Madisoni Wisconsini Ülikooli spetsialistid välja, et pahaloomulist DNA-d ei tohiks avastada mutatsiooni (geneetiliste tähtede asendamine teistega või geenide ümberpaigutamine), vaid DNA molekuli enda katkestuste abil.
Kõik rakud, nii vähi- kui ka terved, hävivad perioodiliselt ja nende sisemine osa koos DNA-ga satub vereringesse. Suured kromosoomid hakkavad kahjustatud rakust väljas olles purunema. Tervete ja vähirakkude DNA katkestuspiirkonnad ei ole aga ühesugused. Raku DNA on alati valkudega täidetud. Mõned neist pakivad piklikud DNA ahelad väiksematesse molekulaarsetesse "pakettidesse", vajadusel lahti pakkides, et genoomi osast teavet eemaldada. Teised valgud vastutavad andmete lugemise eest, teised aga kahjustatud DNA parandamise eest jne. Rakust lahkunud DNA kahjustus sõltub sellest, kui suures ulatuses needsamad valgud selles on jaotunud, ja geenide aktiivsusest. Selgub, et DNA osakeste abil saame kindlaks teha, millisele rakule see kuulus – normaalsele või vähirakule. Pole vaja analüüsida kõiki olemasolevaid fragmente: piisab ainult lõppsegmentidest.
Teadlased võtsid vereanalüüse enam kui tuhandelt inimeselt – nii tervetelt kui ka haigetelt, sealhulgas vähihaigetelt. Teadlased võrdlesid kahjustusi rakuvälise DNA-ga ja kinnitasid, et pahaloomulised osakesed erinesid tõepoolest tervete inimeste omadest. Lisaks võimaldas vähiga seotud kahjustusega DNA hulk neil kindlaks teha, millises staadiumis vähkkasvaja parasjagu oli. Äsja väljatöötatud meetod osutus üsna täpseks: see tuvastas pahaloomulise protsessi enam kui 90% juhtudest, kusjuures onkoloogia algstaadiumis diagnoositi 87% patsientidest.
Selle uuringu väärtus seisneb selles, et see näitab patoloogilise protsessi avastamise väljavaateid piisavalt suure täpsusega juba ammu enne vähkkasvaja esimeste tunnuste ilmnemist. Lisaks aitab selline analüüs sageli keerulistes kliinilistes diagnostilistes olukordades lõplikku diagnoosi panna.
See artikkel põhineb ajakirjas of Science avaldatud materjalil.