
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Letizen
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025

Letizen aitab vabaneda allergilistest sümptomitest ja sügelusest; lisaks on ravimil antieksudatiivne toime.
Terapeutilise aine, tsetirisiini, toimeaine aitab tugevdada veresooni, kõrvaldades seeläbi silelihaste spasmid ja ennetades tursete teket. Ravimi kasutamine kerge bronhiaalastma vormiga inimestel aitab vähendada histamiini mõjuga seotud bronhokonstriktsiooni.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Letizena
Seda kasutatakse allergeenide mõjul tekkiva püsiva või hooajalise konjunktiviidi või riniidi raviks.
Seda on ette nähtud ka urtikaaria, Quincke ödeemi, heinapalaviku ja sügelevate dermatooside (allergilise päritoluga) korral.
Vabastav vorm
Ravim vabaneb tablettide ja suukaudse lahuse kujul.
Tablettide maht on 10 mg ja need on pakendatud 10 tükki blisterpakendis. Karbis on 1 või 2 sellist pakendit.
Lahus on pakendatud 0,12 l pudelitesse. Pakendis on 1 pudel lahusega ja doseerimissüstal.
Farmakodünaamika
Ravimi antihistamiinne toime tekib siis, kui tsetirisiin blokeerib histamiini H1 perifeersete otste aktiivsust. Ravim näitab suurimat efektiivsust allergia algstaadiumis; see nõrgestab allergilise protsessi hilisemate etappide mediaatorite vabanemist.
Ravim leevendab epidermise sümptomeid, mis tekivad külmaallergia, spetsiifiliste allergeenide ja ka histamiini sissetoomise korral.
Annustamine ja manustamine
Mõlemat ravimivormi tuleb võtta samal kellaajal (soovitatav on seda teha õhtul) koos puhta veega. Osa lahusest tõmmatakse ravimipakendis oleva doseerimissüstla abil süstlasse.
Üle 12-aastase teismelise ja täiskasvanu puhul on vajalik 1 tablett (maht 10 mg), mida võetakse üks kord päevas. 6-12-aastasele lapsele on ette nähtud 0,5 tabletti (5 mg) üks kord päevas.
Lahust määratakse 12-aastastele ja vanematele noorukitele ning täiskasvanutele 10 mg annuses üks kord päevas (vastab 10 ml-le – 2 doseerimissüstlale). 1-2-aastastele imikutele manustatakse 2,5 ml ainet kaks korda päevas. Samal ajal manustatakse 2-6-aastastele lastele 5 ml ravimit üks kord päevas (või 2,5 ml vedelikku kaks korda päevas) ja 6-12-aastastele lastele 5 ml ainet kaks korda päevas.
Mõõduka neerufunktsiooni häire korral on vaja võtta 5 mg ravimit üks kord päevas; raske neerufunktsiooni häire korral on vaja manustada 5 mg ravimit üks kord iga 48 tunni järel.
Ravikuuri kestus määratakse allergilise häire raskusastme järgi ja selle valib individuaalselt raviarst.
Vastunäidustused
Peamised vastunäidustused:
- terapeutilise aine elementidega seotud talumatuse olemasolu;
- hüpolaktaasia;
- neerupuudulikkuse terminaalne faas;
- fruktoosi või laktoosiga seotud talumatus.
Ravimi manustamisel kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele, maksapatoloogiatega patsientidele ja eakatele inimestele tuleb olla ettevaatlik.
Kõrvalmõjud Letizena
Sageli põhjustab ravimite kasutamine nohu, suukuivust, farüngiiti, peavalu ja lisaks süsteemset nõrkust, iiveldust, pearinglust ja trombotsütopeeniat.
Mõnikord võib Letizen'i manustamine põhjustada unisust, agitatsiooni, migreeni, unetust ja segasust. Lisaks esinevad maitsehäired, kõhuvalu, paresteesia ja maksafunktsiooni probleemid. Esinevad ka treemor, tahhükardia, krambid, minestus, hallutsinatsioonid, agressiivsus, düskineesia, düstoonia, segasus ja nüstagm. Märgitakse kehakaalu tõusu, tikke, enureesi, asteeniat, kuseteede häireid, nägemis- või akommodatsioonihäireid ja jalgade turset.
Ravimi võtmine võib esile kutsuda allergia sümptomeid (lööve, Quincke ödeem, sügelus, anafülaksia ja urtikaaria).
Üleannustamine
Letizeniga mürgistuse korral täheldatakse letargiat, stuuporit, pearinglust, ärevust ja segasust, samuti tahhükardiat, kõhulahtisust, müdriaasi, peavalu, värisemist, üldist halba enesetunnet, segasust ja uriinipeetust.
Koostoimed teiste ravimitega
Teofülliini kasutamisel aeglustuvad ainevahetusprotsessid ja ravimite eritumine.
Ravimite ja müelotoksiliste ainete kombineerimisel suureneb raskete kõrvaltoimete tekkimise oht.
[ 6 ]
Ladustamistingimused
Letizen'i tuleks hoida temperatuuril mitte üle 30°C.
[ 7 ]
Säilitusaeg
Letizeni saab kasutada 5 aasta jooksul alates farmatseutilise elemendi müügikuupäevast.
Lastele mõeldud taotlus
Ravimi tablette ei ole pediaatrias ette nähtud alla 6-aastastele lastele ja lahust ei ole ette nähtud alla 12 kuu vanustele imikutele.
Analoogid
Ravimi analoogideks on Rolinoz, Maxidex, Oktilia ja hüdrokortisoon koos Cortefi ja Clarisensiga. Lisaks on nimekirjas Solu-medrol, Zaditen, Visoptic ja Medrol, Polinadim, Loraghexal ja Defislez, samuti Clarotadine, Prenacid, Zirtek koos Cetirinaxi ja Claridoliga.
[ 10 ]
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Letizen" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.