Ozol

Ozol kuulub haavandivastaste ravimite farmakoloogilisse rühma – prootonpumba inhibiitoritesse, mida kasutatakse seedetrakti happesõltuvate haiguste korral. Ravimi teised kaubanduslikud nimetused: omeprasool, omeprool, omez, omizak, Losek, gasek, ultop jne.

[ 1 ]

Näidustused Ozol

Ozoli kasutatakse keerulises ravis:

• maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (sealhulgas retsidiivide ennetamiseks);
• seedesüsteemi peptilised haavandid;
• gastroösofageaalne reflukshaigus;
• kõhunäärme haavandiline adenoom (Zollingeri-Ellisoni sündroom);
• muud seedehäired (sh iatrogeenne gastropaatia), mis esinevad mao hüpersekretsiooni taustal.

[ 2 ]

Vabastav vorm

Vabanemisvorm: lüofiliseeritud pulber süstelahuse valmistamiseks 40 mg viaalides.

[ 3 ]

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika Ozoli toimeaine on omeprasool (bensimidasooli derivaat), mis mao happelisse keskkonda sisenedes muundatakse aktiivseteks metaboliitideks - tsüklilisteks sulfenamiidideks.

Kogunedes mao limaskesta parietaalrakkude sekretoorsetesse kanalitesse, seonduvad toimeained (sulfonomeprasool) rakumembraanide valguga H+/K+-ATPaas (vesinik-kaalium adenosiintrifosfataas ehk prootonpump) ja blokeerivad selle ensüümi töö täielikult. Selle tulemusena peatub naatriumi (Na+) ja kaaliumi (K+) prootonite transmembraanne ülekanne (pumpamine) rakkudes ning häirub HCl-i sünteesivate rakkude normaalne toimimine.

Seega peatatakse pöörduvalt nii spontaanne kui ka stimuleeritud vesinikkloriidhappe tootmine mao parietaalrakkude poolt.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokineetika

Pärast organismi sisenemist imendub Ozol peensooles ja siseneb vereringesse; ravimi maksimaalne sisaldus vereplasmas on keskmiselt 0,5-3 tunni pärast; süsteemne biosaadavus intravenoosse manustamise korral on 98%.

Seondumise aste plasmavalkudega ulatub 90% -ni, osa ravimist tungib läbi hematoplatsentaarse barjääri.

Ozol metaboliseerub maksas; 80% metaboliitidest eritub organismist neerude kaudu uriiniga, ülejäänu soolestiku kaudu väljaheitega. Poolväärtusaeg on umbes 45-50 minutit. Ravim ei akumuleeru organismis.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Annustamine ja manustamine

Lüofiliseeritud pulber tuleb segada preparaadiga kaasasoleva lahustiga (10 ml); saadud lahust manustatakse intravenoosselt (aeglaselt). Valmis lahuse maksimaalne säilivusaeg on 4 tundi.

Annus ja ravi kestus määratakse individuaalselt, olenevalt diagnoosist. Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise korral (kui geneeriliste ravimite võtmisega tablettide kujul on raskusi) on standardannus 40 mg üks kord päevas; gastroösofageaalse reflukshaiguse korral - 40 g (ühekordne annus); Zollinger-Ellisoni sündroomi korral - 60 mg päevas.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Kasutamine Ozol raseduse ajal

Ozoli kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Selle ravimi vastunäidustused on ülitundlikkus ravimi suhtes, seedetrakti onkoloogilised haigused, laktatsiooniperiood, lapseea.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Kõrvalmõjud Ozol

Ozoli võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad peavalu, kõhuvalu, liigese- või lihasvalu; suukuivus ja maitsetundlikkuse häired; kõhulahtisus või kõhukinnisus, unehäired.

Kohalik turse, urtikaaria, hüpereemia ja naha sügelus; suurenenud higistamine ja kehatemperatuuri tõus; nägemise halvenemine; leukotsüütide ja trombotsüütide taseme langus veres; võib täheldada ka neerupõletikku.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Üleannustamine

Ozoli üledoos on võimalik, kui ravimi annust rikutakse ja see avaldub selliste sümptomite ilmnemisel nagu peavalu, suukuivus, südame löögisageduse tõus, kõhuvalu, krambid, hüpotermia, õhupuudus.

[ 27 ], [ 28 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ozoli samaaegne kasutamine klaritromütsiiniga suurendab mõlema ravimi kontsentratsiooni vereplasmas; samaaegselt diasepaami, varfariini või fenütoiiniga - suurendab nende ravimite kontsentratsiooni ja vähendab nende eritumise kiirust.

Ozol võib kahjustada ka ketokonasooli, itrakonasooli ja rauapreparaatide imendumist.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Ladustamistingimused

Ozoli säilitustingimused: valguse ja niiskuse eest kaitstult, temperatuuril +15–25 °C.

Säilitusaeg

Säilivusaeg: 24 kuud.

[ 35 ]