
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Tenaxum
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025

Tenaxum on selektiivne imidasooli-terminaalne agonist. See kuulub antihüpertensiivsete ravimite rühma.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Tenaxuma
Seda kasutatakse primaarse hüpertensiooni raviks.
[ 1 ]
Vabastav vorm
Vabanemine toimub tableti kujul, 15 tükki blisterplaadi sees. Pakend sisaldab 2 sellist plaati.
Farmakodünaamika
Tenaxum on oksasoliinide kategooriasse kuuluv antihüpertensiivne ravim. See sünteesitakse selektiivselt I1-imidasoolotstega tsentraalsetes ja perifeersetes (peamiselt neerude) vasomotoorsetes närvikeskustes. Rilmenidiini süntees imidasooliotstega aeglustab närvikeskuste sümpatomimeetilist aktiivsust, millel on perifeerne ja kortikaalne vorm, ning põhjustab ka vererõhu langust.
Ravim viib diastoolse ja süstoolse vererõhu languseni (näitajate languse aste sõltub ravimi portsjoni suurusest), avaldades terapeutilist toimet nii patsiendi horisontaalses kui ka vertikaalses asendis.
Meditsiiniliste annuste manustamisel on toime kestus 24 tundi.
Farmakokineetika
Imemine.
Plasma Cmax (3,5 ng/ml) on täheldatud 1,5–2 tundi pärast ravimi ühekordse 1 mg annuse manustamist. Biosaadavuse näitajad on 100%. Ravim ei läbi esmast maksapassi.
Ravimi kontsentratsioon on stabiilne ja individuaalseid kõrvalekaldeid ei esine. Toiduga koos võtmine ei mõjuta biosaadavuse näitajaid. Ravimite portsjonites kasutamisel imendumise aste ei muutu.
Jaotumisprotsessid kudedes.
Süntees vereplasma valkudega on alla 10%. Jaotusmaht on 5 l/kg.
Ainevahetusprotsessid.
Ravim metaboliseerub äärmiselt halvasti. Uriinis on täheldatud vaid väikest osa selle lagunemisproduktidest - need on oksasoliinitsükli oksüdatsiooni või hüdrolüüsi tagajärg. Need ainevahetusproduktid ei mõjuta α2-otsasid.
Eritumine.
Ravim eritub peamiselt neerude kaudu: 65% manustatud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga. Renaalne kliirens on 2/3 kogukliirensist.
Ravimi poolväärtusaeg on 8 tundi. See näitaja ei ole seotud tarbitud portsjoni suuruse ega selle korduva manustamisega. Ravimi toime on pikemaajaline, kõrgenenud vererõhuga inimestel, kes võtavad seda päevases annuses 1 mg, püsib märkimisväärne hüpotensiivne toime 24 tundi alates ravimi tarvitamise hetkest.
Stabiilse tasakaalu parameetrite faas vereplasmas täheldatakse 3 päeva pärast ja püsib samal tasemel 10 päeva.
Annustamine ja manustamine
Ravimit on vaja võtta suu kaudu 1 mg päevas. Kui soovitud tulemust ei saavutata pärast 1-kuulist ravimi võtmist, on lubatud suurendada ööpäevast annust 2 mg-ni, mis võetakse kahes annuses. Ravi viiakse läbi pika tsüklina.
[ 3 ]
Kasutamine Tenaxuma raseduse ajal
Tenaxumi kasutamine raseduse ajal on keelatud.
Kui imetamise ajal on vaja ravimit võtta, on vaja rinnaga toitmine lõpetada, kuna rilmenidiin võib erituda rinnapiima.
Eksperimentaalsete testide käigus selgus, et rilmenidiini komponendil ei ole embrüotoksilisi ega teratogeenseid omadusi.
Vastunäidustused
Peamised vastunäidustused:
- raske depressiooni seisund;
- krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens <15 ml/min);
- ülitundlikkuse esinemine rilmenidiini suhtes.
Kõrvalmõjud Tenaxuma
Ravimi võtmine võib põhjustada teatud kõrvaltoimeid:
- kardiovaskulaarsüsteemi talitlushäired: südamepekslemise teke. Samal ajal täheldatakse aeg-ajalt ortostaatilist kollapsit, jäsemete jahtumist või kuumahooge;
- kesknärvisüsteemi häired: füüsilisest pingutusest tingitud nõrkustunne, unisus või unetus. Lisaks võivad aeg-ajalt esineda krambid, ärevus või depressioon;
- seedimist mõjutavad probleemid: suukuivus, valu ülakõhus ja kõhulahtisus. Kõhukinnisust või iiveldust esineb juhuslikult;
- dermatoloogilised sümptomid: turse või lööve. Aeg-ajalt tekib sügelus;
- teised: seksuaalfunktsiooni häireid täheldatakse juhuslikult.
[ 2 ]
Üleannustamine
Ravimi mürgistuse korral täheldatakse selliseid sümptomeid nagu tähelepanupuudulikkuse häire või vererõhu märgatav langus.
Häirete kõrvaldamiseks on vaja patsiendil kõhtu loputada ja vajadusel määrata ka sümpatomimeetikume. Aine eritumine dialüüsiprotseduuride abil on väga ebaoluline.
[ 4 ]
Ladustamistingimused
Tenaxumit hoitakse standardsetes ravimitingimustes lastele kättesaamatus kohas.
Lastele mõeldud taotlus
Puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel, mistõttu seda ei saa selles vanuserühmas kasutada.
Analoogid
Ravimi analoog on ravim Albarel.
[ 10 ]
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Tenaxum" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.