Teadlased on muutnud DNA-d, et muuta isane naiseks.

Pole saladus, et teadus areneb kiire tempoga. Siiski on veel palju, mida me oma keha kohta ei tea. Näiteks oleme kooliajast teadnud, et X-kromosoomi paar genoomis tähendab tüdruku sündi ja X- ja Y-kromosoomide olemasolu viitab poisi sünnile. Aga kas me teame, millised protsessid seda kõike kontrollivad?

Hiljuti hakkasid teadlased uurima niinimetatud "rämps"-DNAd. Tulemus üllatas neid: geneetikud suutsid muuta närilise sugu ilma sugukromosoome mõjutamata.

Avastuse tegi teadlaste rühm eesotsas uurimisprojekti autori, Londoni Francis Cricki Instituudi esindaja Robin Lowell-Badge'iga. Spetsialistid tegid kindlaks, et sugulise arengu mehhanismi stimuleerimise eest vastutavad geenipaar: Sox9 geen ja Sry geen. Üks neist moodustab sugurakkude struktuuride osadest järgnevad suguelundid. Järgmine geen "lülitatakse sisse" pärast embrüo soo täielikku kujunemist. Ja see pole veel kõik: kui Sry saab kahjustada, muutub emane embrüo isaseks.

Teadlased ei peatunud sellega. Katset jätkates avastasid nad Sox9 geeni kõrvalt "rämps"-DNA lõigu. See lõik sai oma "nime" - Enh13. Selle omadus on sundida rakuvalke dešifreerima kromosoomi osa, milles Sox9 geen asub. See suurendab selle aktiivset võimet, käivitades meessoost tüübi arengumehhanismi.

Pärast seda viisid teadlased läbi eksperimendi, ristates närilisepaari: esimesel isendil oli Enh13 geeni kahjustus ja teisel terve. Arenedes kuulusid mõned embrüod emastele ja teised isastele. Spetsialistid piirasid toimiva Enh13 geeni aktiivsust, mille järel kaotasid kõik isasloomad oma meessoost omadused suguelundite näol: nende asemel ilmusid emased omadused. Selle tulemusena olid kõigil sündinud närilistel emased omadused, hoolimata asjaolust, et raseduse alguses oli kõik vastupidi.

Katsete tulemuste põhjal jõudsid teadlased järeldusele, et enamik imetajate seksuaalset arengut mõjutavaid muutusi ja häireid võivad olla tingitud mutatsioonidest eespool nimetatud geenides või "rämps"-DNAs. Lõppude lõpuks ei ole sugulised kõrvalekalded normist kõigil juhtudel põhjustatud sugurakkude struktuuride kahjustusest.

Muide, "rämps"-DNA-st rääkides on teadlased alati pidanud silmas genoomse DNA järjestusi, mille funktsioone pole veel kindlaks tehtud. Hiljuti on seda küsimust eriti hoolikalt uuritud: spetsialistid on suutnud avastada, et umbes 92% DNA-st, mida varem peeti "rämpsuks", kontrollib tegelikult aktiivsete geenide aktiivsust. Mõned neist määravad rakulise spetsiifilisuse, teised vastutavad pärilike patoloogiate eest jne.

Ebatavalise uuringu edenemist kirjeldatakse ajakirja Science lehekülgedel.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]