Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Vanematel on võimalus parandada tulevaste laste välimust.
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Tuntud DNA-redaktor CRISPR on võimeline ennetama paljusid haigusi juba enne inimese sündi. Aga kas seda tehnoloogiat on võimalik kasutada mitte haigustest vabanemiseks, vaid muudel eesmärkidel – näiteks väliste andmete muutmiseks? Tõenäoliselt suudavad teadlased sellist „teenust“ lähitulevikus pakkuda.
Ajakirjas The Independent avaldatud teabe kohaselt on mitmed Suurbritannia spetsialistid põhjalikult uurinud DNA redigeerimise tehnoloogiat. Nüüd on nad kindlad, et suudavad muuta tulevaste järglaste väliseid andmeid.
Teadlased on kindlad, et CRISPRi ainulaadsus aitab neil mõjutada juuste ja silmade värvi ning isegi muuta tulevase inimese pikkust.
Muide, vaid paar aastat tagasi uskusid britid, et emakasisene genoomi korrigeerimine on vastuvõetamatu protseduur, mis ei sobi moraalsete ja eetiliste raamistikega. Kuid viimastel aastatel on olukorra tajumine paremuse poole muutunud: selliseid tehnoloogiaid peetakse üsna vastuvõetavaks.
Bioloogiaeetik ja Nuffieldi nõukogu esindaja Karen Jung selgitab: "Usun, et kõik inimeste poolt DNA struktuuris tehtud muudatused omavad õigust eksisteerida ainult kahel juhul. Esiteks ei tohiks muudatused kaasa tuua suurenenud diskrimineerimist. Teiseks ei tohiks need põhjustada ühiskonna kihistumist."
Siiski ei tohiks eeldada, et laste välimuse korrigeerimise protseduur saab niipea reaalsuseks. Teadusmaailmas pole kõik nii lihtne: teadlastel on veel palju uurimistööd ja katsetusi teha. Isegi kui arvestada, et DNA redigeerimise tehnoloogiat on juba aastaid kasutatud paljude tõsiste haiguste (näiteks autism, erinevate organite defektid, pahaloomuline eelsoodumus) arengu emakasiseseks mõjutamiseks, ei kasutata seda meetodit veel püsiva kliinilise protseduurina.
Meenutagem, et tehnoloogia hõlmab CRISPR RNA molekuli, kuhu saab genoomis sisestada vajaliku äratundmissegmendi, samuti piirkonda, mis interakteerub ensüümvalgu ainega Cas9, mis „lõikab“ DNA-d teise organismi struktuuris. Seega saadab RNA ensüümaine vajalikku kohta, mis lõhub DNA molekuli. Pärast seda „liimib“ katkestuse loomulik mehhanism, mida nimetatakse mittehomoloogseks otsaühenduseks. Samal ajal võivad nukleotiidijäägid kaduda või lisanduda. Selle skeemi kohaselt muutub lõiketsoonis olev geneetiline teave ja eelnevalt määratud DNA osas toimub mutatsioon. Tänapäeval kasutavad paljud teadusrühmad seda tehnoloogiat praktikas ja selle kiire areng on tõeliselt julgustav.
Teadlaste uurimistööd on üksikasjalikult kirjeldatud lehtedel https://www.independent.co.uk/
[ 1 ]