
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Baralgetas
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Baralgetas on kompleksne ravim, mille terapeutiline toime tagatakse selle kolme põhikomponendi omadustega. Ravimil on tugev spasmolüütiline ja valuvaigistav toime.
Metamüsool Na-l on valuvaigistav, palavikualandaja ja ka põletikuvastane (nõrgalt väljendunud) toime.
Pitofenoon soodustab siseorganite piirkonna silelihaste lõdvestumist. [ 1 ]
Element fenpiverinium omab ka märkimisväärset spasmolüütilist toimet. [ 2 ]
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Baralgetas
Seda kasutatakse järgmiste häirete korral:
- erineva intensiivsuse ja iseloomuga valu;
- spasmid siseorganite lihaste piirkonnas (sapikoolikud või koolikud soolte/neerude piirkonnas, samuti kusejuha ja põie spasmid) või algomenorröa.
See on ette nähtud neuralgia, ishiase, müalgia või artralgia sümptomite kõrvaldamiseks, samuti pärast operatsiooni ilmneva valu leevendamiseks.
Vabastav vorm
Ravim vabaneb tablettidena - rakuplaadi sees, igaüks 10 tükki.
See on saadaval ka vedelikuna intramuskulaarseks ja intravenoosseks süstimiseks – 5 ml ampullides. Pakendis on 5 sellist ampulli.
Farmakokineetika
Pärast intramuskulaarset süstimist imendub ravim kiiresti. Biosaadavus on ligikaudu 85%. Vere Cmax väärtused on täheldatud keskmiselt 60 minuti pärast.
Metamisooli süntees verevalkudega on 50–60%; aine läbib BBB-d ja platsentat tüsistusteta. Ravim läbib intensiivse intrahepaatilise transformatsiooni; selle metaboolsetel elementidel on ravitoime.
Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu, ainevahetuskomponentide kujul.
Annustamine ja manustamine
Ravimi ampulle tuleb manustada intramuskulaarselt - 2-5 ml vedelikku, korrates protseduuri 7-8 tunnise intervalliga. Päevas on lubatud manustada maksimaalselt 10 ml ainet. Parenteraalne raviskeem võib kesta 2-3 päeva ja seejärel viiakse patsient tablettide võtmisele.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võivad võtta 1-2 tabletti üks kord. Soovitatav on ravimit võtta pärast sööki. Päevas võib manustada maksimaalselt 3 annust ravimit. Korduvaid annuseid võetakse 6-8-tunniste pausidega. Päevas võib võtta maksimaalselt 6 tabletti. Suukaudne manustamine on sageli ette nähtud pärast ravi Baralgetase süstidega.
- Lastele mõeldud taotlus
Ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 5-aastastele isikutele.
Kasutamine Baralgetas raseduse ajal
Ravimi manustamine raseduse ajal on keelatud.
Vastunäidustused
Peamised vastunäidustused:
- ravimi raske talumatus;
- vere patoloogiad;
- Südame isheemiatõbi või südame isheemiatõbi;
- tahhükardia;
- neerusid/maksa mõjutavad haigused;
- suletud nurga glaukoom;
- eesnäärme adenoom;
- rinnaga toitmine.
Järgmistel juhtudel on vaja olla ettevaatlik:
- maksa-/neerupuudulikkus;
- tugev tundlikkus MSPVA-de suhtes;
- BA;
- vererõhu väärtuste langus;
- urtikaaria, mis on seotud teise MSPVA või aspiriini kasutamisega.
Kõrvalmõjud Baralgetas
Soovitatavates annustes manustatuna on Baralgetas sageli tüsistusteta talutav. Vaid harvadel juhtudel esinevad lokaalsed allergianähud (epidermise lööve ja sügelus), peavalud, kserostoomia, tahhükardia, maoärritus, pearinglus, hüpohidroos ja vererõhu langus.
Üleannustamise või pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida trombotsütopeenia või leukopeenia, agranulotsütoos ja palavik, samuti kurguvalu, külmavärinad ja stomatiit.
Üleannustamine
Mürgistusega kaasnevad järgmised sümptomid: seedetrakti häired (sh kserostoomia, iiveldus, kõhuvalu ja oksendamine), toksilised-allergilised sümptomid ja ajukoe vereloomeorganite kahjustuse tunnused. Lisaks esineb akommodatsioonihäire, neerufunktsiooni häire, unisus, vererõhu langus, krambid ja segasus.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi samaaegne manustamine kesknärvisüsteemi aktiivsust pärssivate ainetega ja alkoholiga võib põhjustada psühhomotoorse aktiivsuse häireid (uimasust).
Ravimite ja mitte-narkootiliste valuvaigistite kombinatsioon võimendab vastastikku nende toksilisi omadusi.
Ravimi samaaegne kasutamine klorpromasiiniga põhjustab tugevat hüpertermiat.
Baralgetas-ravi ajal ei tohiks kasutada penitsilliini, radiokontrastaineid ega kolloidseid vereasendajaid.
Rahustid ja rahustid võimendavad ravimi valuvaigistavat toimet.
Ravimi toksiline toime tugevneb koos antidepressantide ja suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega.
Fenüülbutasoon nõrgestab ravimi terapeutilist toimet.
Ladustamistingimused
Baralgetas't tuleks hoida temperatuuril 8–15 °C.
Säilitusaeg
Baralgetas't võib kasutada 24 kuu jooksul alates farmaatsiatoote valmistamiskuupäevast.
Analoogid
Ravimi analoogid on ained Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon koos Baalginiga, Spazmadol ja Baralginus koos Spazganiga ning ka Realgin, Trinalgin, Spazmalgon jne.
Arvustused
Baralgetas saab ravitutelt valdavalt positiivseid arvustusi. Kommentaarides märgitakse ravimi väljendunud ravitoimet – eriti süstide tegemisel soole- või neerukoolikute, peavalude või hambavalu korral, samuti pärast operatsioone.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Baralgetas" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.